در اين اختراع وكتور ويروسي نوتركيب ،جهت مهندسي ژنتيك سلول هاي يوكاريوتي توليد گرديد اين وكتور قادر است فاكتور رشد مشتق از مغز "BDNF" را در سطح اگزوزوم هاي ازاد شده ازسلول هاي مهندسي شده بيان كند . بيان BDNF باعث هدفمند سازي اگزوزوم عليه گيرنده مغزي TRAKb مي شود كه درسلول هاي هيپوكمپ بيان مي گرديد از اين طريق مي توان از اگزوزوم هاي تغيير يافته جهت انتقال مواد دارويي و ژنتيكي به سلول هاي مغزي استفاده كرد. در وكتور حاضربخش اتصالي ژن BDNF به گيرنده TRKb توسط يك لينگر به ژن LAMP2 متصل مي گردد. وجود پروتئين LAMP2 در كنار پروتئين BDNF باعث بيان و ظهور اين پروتئين در سطح اگزوزوم هاي مشتق شده از سلول هاي هدف مي شود. وكتور طراحي شده باعث ادغام ژن نوتركيب LAMP-BDNF در ژنوم سلول هاي هدف و بيان دائمي آن مي شود.در واقع منجر به ايجاد سل لايني با بيان پايدار پروتئين BDNF در سطح اگزوزوم مي شود.

كيت شناسايي جهش حذفي اگزون 47 در بيماران مرد ديستروفي عضلاني دوشن ، بيماري ژنتيكي را در زمان كمتر نسبت به ساير روش هاي تشخيصي شناسايي مي كند . اين كيت با استفاده از روش تكثير همدما ، حذف تك اگزون را در 40 دقيقه به واسطه رنگ SYTO-24 تشخيص مي دهد كه علت سرعت تشخيص آن نيز مي باشد . همچنين اين روش نسبت به ساير تكنينك هاي مولكولي به حداقل تجهيزات آزمايشگاهي نياز دارد و همچنين با چشم غير مسلح نتيجه آزمايش مشخص مي شود. اين كيت امكان شناسايي بيماري ژنتيكي با روش تكثير تك دما را ممكن مي كند كه معمولا براي تشخيص اين بيماري ژنتيكي به دستگاه پيشرفته و زمان حداقل 4 ساعته نياز است .